(podczas badania jest możliwe nieodpłatnie nagranie fragmentów badania na pendrive dla pacjentki, jeśli warunki badania na to pozwalają)

(podczas badania jest możliwe nieodpłatnie nagranie fragmentów badania na pendrive dla pacjentki, jeśli warunki badania na to pozwalają)

(dotyczy badań laboratoryjnych wykonanych POZA kliniką Feminature, badania wykonane w Klinice są interpretowane nieodpłatnie)

(podczas badania jest możliwe nieodpłatnie nagranie fragmentów badania na pendrive dla pacjentki, jeśli warunki badania na to pozwalają)

(podczas badania jest możliwe nieodpłatnie nagranie fragmentów badania na pendrive dla pacjentki, jeśli warunki badania na to pozwalają)

(podczas badania jest możliwe nieodpłatnie nagranie fragmentów badania na pendrive dla pacjentki, jeśli warunki badania na to pozwalają)

(podczas badania jest możliwe nieodpłatnie nagranie fragmentów badania na pendrive dla pacjentki, jeśli warunki badania na to pozwalają)

(podczas badania jest możliwe nieodpłatnie nagranie fragmentów badania na pendrive dla pacjentki, jeśli warunki badania na to pozwalają)

(możliwość oceny każdego stawu, cena dotyczy pojedynczego stawu)

Trisomie 13,18,21, triploidia oraz aneuploidie chromosomów płciowych

Trisomie 13,18,21, triploidia, aneuploidie chromosomów płciowych, mikrodelecja 22q11.2 - zespół Di George'a

Trisomie 13,18,21, triploidia, aneuploidie chromosomów płciowych, mikrodelecje (m.in. zespół Di George'a)

Trisomie 13,18,21

Trisomie 13,18,21 oraz aneuploidie chromosomów płciowych

Trisomie 13,18,21 oraz aneuploidie chromosomów płciowych oraz mikrodelecja 22q11.2 - zespół Di George'a

Trisomie 13,18,21 oraz aneuploidie chromosomów płciowych

Trisomie 9,13,16,18,21,22, aneuploidie chromosomów płciowych, syndromy delecji i duplikacji

Trisomie 9,13,16,18,21,22, aneuploidie chromosomów płciowych, syndromy delecji i duplikacji

test przesiewowy DNA na nosicielstwo genów u rodziców i określający ryzyko przekazania genów potomstwu

test przesiewowy DNA na nosicielstwo genów u rodziców i określający ryzyko przekazania genów potomstwu

test przesiewowy DNA na nosicielstwo genów u rodziców i określający ryzyko przekazania genów potomstwu

najnowocześniejszy test wykorzystujący zdobycze sekwencjonowania genów pozwalający na wykrycie 30 chorób jednogenowych o stałej, niezależnej od wieku częstości występowania w populacji 1:600 takich jak: zespół Noonan, achondroplazja, wrodzona łamliwość kości, zespół Retta, zespół Aperta i in.

Trisomie 13,18,21 oraz aneuploidie chromosomów płciowych

Trisomie 13,18,21, triploidia, aneuploidie chromosomów płciowych, mikrodelecje (m.in. zespół Di George'a)

wykrywa rodzaj antygenu RhD u płodu

czas trwania - ok. 1 h

czas trwania - 3 x ok. 1 h

czas trwania - 2h

(Synvisc One, Monovisc, Suplasyn 1-shot, Diprophos)

(cena wraz z wizytą)

(usunięcie zmian ze sromu, drobne plastyki sromu i pochwy)

(cena dotyczy jednego zabiegu)

(cena zawiera koszt preparatu Desirial 1ml )

(cena zawiera koszt preparatu Desirial 2ml)

(cena zawiera koszt preparatu Desirial Plus 2ml)

Dedykowany zdrowym kobietom chcącym sprawdzić swój ogólny stan zdrowia oraz kobietom mającym niespecyficzne dolegliwości, by przesiewowo sprawdzić najważniejsze układy w organiźmie. Zawiera badania: TSH, Testosteron, Kortyzol, Glukoza, Insulina, Estradiol, Prolaktyna, FSH, LH, Lipidogram, Mocz - bad. ogólne, Aspat, Alat, Morfologia, CRP, Ca125, Żelazo, Ferrytyna, Kreatynina, Kwas moczowy, Witamina D.

Dedykowany zdrowym mężczyznom chcącym sprawdzić swój ogólny stan zdrowia oraz mającym niespecyficzne dolegliwości, by przesiewowo sprawdzić najważniejsze układy w organiźmie. Zawiera badania: PSA całkowite, Testosteron, Morfologia, Mocz – bad. ogólne, Lipidogram, Glukoza, Insulina, Kreatynina, Kwas moczowy, Aspat, Alat, TSH, CRP, Witamina D.

Dedykowany kobietom podejrzewającym u siebie chorobę nowotworową, zalecany do wykonania po uprzedniej konsultacji lekarskiej. Zawiera badania: TEST ROMA, Ca125, HE-4, AFP (alfa-fetoproteina), CA-15.3, CA-19.9, CEA.

Dedykowany kobietom przyjmującym na stałe antykoncepcję hormonalną, zalecany do wykonania 1 x rok. Zawiera badania: Aspat, Alat, Lipidogram, APTT, PT, Fibrynogen, D-dimery, Glukoza, Morfologia

Dedykowany u osób z podejrzeniem choroby tarczycy lub kontrolnie w trakcie terapii choroby tarczycy. Zawiera badania: TSH, fT4, fT3, Anty- TPO, Anty-TG

Przygotowany przez naszych specjalistów, dedykowany dla kobiet z zaburzeniami miesiączkowania oraz niepłodnością lub chcących gruntownie przebadać u siebie osie wydzielania hormonalnego. Podzielony na badania I i II fazy. Szczegóły badań w placówce.

Przygotowany przez naszych specjalistów, dedykowany dla mężczyzn z problemem niepłodności lub chcących gruntownie przebadać u siebie osie wydzielania hormonalnego i swoją płodność. Szczegóły badań w placówce.

Przygotowany przez naszych specjalistów, dedykowany dla mężczyzn z potwierdzonym męskim czynnikiem niepłodności, uzupełniający podstawową diagnostykę o badania molekularne i genetyczne. Szczegóły badań w placówce.

Zgodny z Rozporządzeniem MZ pakiet badań niezbędnych w przygotowaniu do inseminacji wewnątrzmacicznej. Zawiera badania: AntyHCV, AntyHIV, Antygen HbS, WR, przeciwciała Toxoplazma IgG IgM, przeciwciała Różyczka IgG IgM, Chlamydia trachomatis - PCR - wymaz z szyjki.

Zgodny z Rozporządzeniem MZ pakiet badań niezbędnych w przygotowaniu do inseminacji wewnątrzmacicznej. Zawiera badania: AntyHCV, AntyHIV, Antygen HbS, WR.

Dedykowany kobietom z poronieniami nawracającymi lub niepłodnością. Zawiera badania: mutacja czynnika V Leiden, mutacja genu protrombiny, mutacja MTHFR (2 allele) mutacja PAI-1.

(dotyczy badań zlecanych przed 10 tyg. ciąży wg standardu PTGiP)